أحمد محمد فواد
قالت الشركتان اللتان تطوران اللقاح معًا في بيان أن التجربة تسير كما مخطط لها، وتتوقع أن يتم تسجيل 30 ألف مشارك بحلول الأسبوع المقبل ويشمل المراهقين الذين تقل أعمارهم عن 16 عامًا والأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية أو التهاب الكبد C أو التهاب الكبد B بالإضافة إلى توفير بيانات أمان وفعالية إضافية.
وقال الرئيس التنفيذي لشركة Pfizer ألبرت بورلا في وقت سابق من هذا الشهر إن شركة الأدوية يمكن أن تحصل على نتائج من المرحلة المتأخرة من التجربة في أكتوبر.
ومع ذلك قد يستغرق الأمر وقتًا أطول لجمع البيانات الكافية لتحديد ما إذا كان اللقاح آمنا لأنه سيستغرق شهورًا من أعمال المتابعة لتحديد نوع الآثار الجانبية إن وجدت التي قد يسببها اللقاح.